一、大鼠硫化氫（H2S）ELISA檢測試劑盒實驗原理

4月2日消息，上海臻科報道：大鼠硫化氫（H2S）ELISA檢測試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠硫化氫（H2S）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠硫化氫（H2S）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

二、大鼠硫化氫（H2S）ELISA檢測試劑盒產品優(yōu)勢

1.品種齊全、質量可靠、靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡便。

2.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

3.重復性：板內變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。

4.同城（上海）需要代測可免費上門取樣，享送貨上門的服務。

5.根據(jù)客戶需求可以根據(jù)客戶的要求定制elisa試劑盒。

6.臻科生物可提供全方位的售前、售中、售后技術支持,為您解決實驗過程中遇到的問題。

三、大鼠硫化氫（H2S）ELISA檢測試劑盒標本要求

1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。Zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。注：標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

四、試劑盒組成 

五、操作流程

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

六、注意事項

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 封板膜只限一次性使用，避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。底物請避光保存

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

七、關于大鼠硫化氫（H2S）ELISA檢測試劑盒承諾

公司長期與各大高校、醫(yī)院及權威科研單位保持著良好的合作關系，公司的產品質量及服務態(tài)度得到了他們的一致認可。臻科生物本著客戶至上的原則為客戶提供優(yōu)質產品，公司承諾產品有任何質量的問題免費包退換（非人為因素造成的）。公司提供免費代測服務，并且承諾收到樣本七個工作日出結果，確保數(shù)據(jù)的準確性。詳情可聯(lián)系我司客服了解。

更新時間：2024/8/7 14:45:37